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一名模特多年来一直开玩笑说她的腿会被切掉,因为这会让她持续疼痛截肢这个星期。
34岁的劳拉·阿姆斯特朗出生时就患有罕见的骨病,她的左腓骨纤维结构不良,导致她的腿弯曲,慢性疼痛并逐渐加重。
劳拉行走困难,无法正常移动她的脚,并持续疼痛,已经做了几次手术和三轮化疗来解决她的问题,但都无济于事。
劳拉决定不让自己的生活被腿部的疼痛“支配”,并面对终身化疗以控制病情的前景,她选择了左腿膝盖以下截肢手术。
劳拉说,她希望通过假肢和轮椅,她可以做她喜欢的事情,包括继续她成功的模特生涯,旅行,运动和在演唱会上跳舞。
劳拉,从西德雷顿的伦敦她说:“在我的成年生活中,当我的腿给我带来麻烦时,我总是会开玩笑说如果我把它切掉会更好。”
“我从来没有想过会发生这种事,我想我讲的大多数笑话都是在我被诊断出患有侵略性纤维瘤病之前。
“我不想让它左右我的生活。我不想在我的余生中每两年就得做一次化疗。我的脚踝越来越疼,我不得不拄着拐杖。
“我回头看看两年前我能做的事情,现在不能做的事情。我只是在想象我长大后会是什么样子。我喜欢去看演唱会、音乐会和各种节日。”
她补充说:“虽然这很可怕,但我还是希望趁现在还年轻就做截肢手术,这样我就能很快从创伤中恢复过来,比再等上10年好得多。”
自从她的初步诊断,劳拉尝试了类固醇注射,矫形器,接受了三次手术——2010年的一次脚踝手术,2013年的一次肿瘤切除手术,2014年的第二次切除手术和腓骨切除术——以及2015年、2017年和2020年的三次化疗。
劳拉说:“纤维结构不良在我出生后很快就被发现了,因为我的腿的形状很奇怪,它向外弯曲,他们从很小的时候就开始监测。”
“我很羡慕其他孩子,他们可以毫不费力地在体育课上做运动,而我只能坐在场边。现在我仍然羡慕其他成年人,但我努力保持乐观,因为总有一些人比我糟糕得多。”
尽管她的决定是巨大的,劳拉希望手术能帮助她走路更容易,减少痛苦,能够享受一个完整和独立的生活。
劳拉说:“我记得大约四年前我和妈妈出去购物,我看到了一根紫色的手杖,我对她说‘紫色的手杖很酷’,她问我要不要她给我买。”
“承认我想要它是一个非常艰难的时刻,现在我一直使用拐杖。我脑子里已经种下了一颗截肢的种子,但直到去年我和肿瘤医生讨论之后,它才开始生长。”
劳拉的手术定于4月8日在伦敦皇家自由医院进行。她正在进行众筹,这样她就可以买一个轻便的、可以折叠的“活动”轮椅,还有一个有不同“脚”的私人假肢,这样她就可以参加运动、跳舞和继续做模特。
任何额外的资金都将用于改造她和丈夫共同居住的三层联排别墅。
劳拉说:“我不想让人们认为我太贪心了,但作为一名截肢者确实需要巨大的开支。这笔钱也将用于房屋改造。
“我是一个坚强独立的女人,我不想依赖别人,我想要独立。我不是在开玩笑,这将会很可怕,而且在6到9个月的时间里将会非常非常艰难。”
你可以向GoFundMe页面捐款在这里.祝你好运,劳拉。