一名来自沃尔夫汉普顿（Wolverhampton）的年轻女子在被诊断出患有罕见状态后被迫以消化饼干的饮食生活。
25岁的塔利亚·辛诺特（Talia Sinnott）生活在胃轻瘫中，这种情况使她的胃很难处理食物。
每次塔莉亚（Talia）试图消化食物或饮料时，她要么患有极端恶心或呕吐，让她依靠喂养管来满足营养需求。
塔利亚（Talia）在2018年首次开始出现异常症状，每顿饭后都患有疼痛和恶心。但是医生对她的罕见状况非常陌生，以至于他们不知道她怎么了。
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讲话英国广播公司她回忆说：“我想吃一顿饭，几乎感觉就像在我吃饭后坐在我的胸前呆了很久了，我几乎觉得我几乎觉得我需要生病来缓解疼痛。”
塔利亚的父亲彼得（Peter）在开始遭受这种状况的痛苦之前，将她描述为“一个健康快乐的24岁，她在赫尔大学（Hull University）享受了学士学位的第一年，作为学员临床心理学家”。
在对她进行了一些临床测试后，专家最终诊断出塔利亚（Talia）的胃轻瘫 - 一种“熟悉的疾病”，通常被误诊为饮食障碍。
尽管尚无该疾病的已知治疗方法，但仍有治疗选择 - 尽管它们不容易通过NHS并将塔利亚（Talia）的家人减少约80,000英镑。
塔利亚的爸爸告诉伯明翰今年早些时候居住，直到她获得了她所需的救生治疗之前，“消化饼干是她的主要饮食”。
他说：“她几乎不能喝酒，她全天喝了几小口水。”
塔利亚（Talia）的最佳选择是配备胃起搏器，这会给她的胃肌肉带来冲动，并让她消化自己吃的食物。
但是，配件的成本至少为45,000英镑，因此在那之前，她一直在饮食中饮食中的一些消化饼干“到处都是”。
塔利亚（Talia）的家人现在希望通过一个GoFundMe页面。
迄今为止，他们已经筹集了31,500英镑，迄今已涵盖了该家庭的所有医疗费用。
但是，塔利亚的起搏器植入物仍然没有约40,000英镑。
在Wolverhampton家族可以将资金放在一起之前，Talia将依靠她的喂食管来满足其身体需求的营养。
特色图片来源：彼得·辛诺特（Peter Sinnott）/Gofundme
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