监管机构拒绝竞标使澳大利亚的魔术蘑菇和MDMA合法化用于治疗。
科学家和研究人员一直热衷于了解这两种物质如何用于治疗抑郁症,创伤后应激障碍和其他心理健康问题。
但是,即使在研究环境下,澳大利亚的立法也非常严格。
一支团队向治疗货物管理局(TGA)提交,以查看他们是否会重新安排psilocybin和MDMA(摇头丸中的活性成分)。
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他们希望它将从附表9降级到附表8,这将使它从禁止的物质到受控物质。
本周,TGA拒绝了该申请。
这意味着希望利用每种药物的独特能力使人们开放并找到有关情况的新观点的研究人员必须继续使用批准的方法。
TGA担心重新安排药物可能会改变公众对它们的看法并增加娱乐活动。
TGA说:“好处是非常有限的,因为psilocybin研究表明,在临床试验中为受试者提供治疗的情况下,仅可能具有潜在的治疗价值。”
“关于风险,我感到满意的是,如果通过严格控制的医学和科学研究环境之外的方式滥用或滥用,psilocybin对急性和长期影响构成了高危险。”
“鉴于对急性和长期影响个人的风险增加,因此有必要在整个供应链中高水平的控制权。”
澳大利亚皇家和新西兰精神病医生学院(RANZCP)支持治疗产品管理局的决定,他们认为重新安排这些物质是不合适的。
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澳大利亚医学协会并不完全反对这个想法,但是警告说,必须完成更多的大规模研究才能使他们越界。
根据副,TGA还指出了多少个意见书来自患者的人。
Mind Medicine Australia是去年提交意见的团体,他们认为Psilocybin和MDMA可以为患者带来奇迹。
“重新安排将使精神科医生和专家成瘾医生更容易地获得这些药物,以增强患有抑郁症,PTSD和抑郁症和焦虑症患者经常与绝症诊断相关的抑郁症和焦虑(希望未来)对于药物滥用,强迫症,厌食和早期痴呆症),”他们写道。
哈佛大学的一项研究发现,服用两种药物之一后,有60%至80%的抑郁症或创伤后应激障碍患者有缓解的证据。