一种婴儿出生时有一个双阴茎和两个阴囊。
他还出生于两个尿道 - 这意味着他可以从两种阴茎中排出 - 以及两个结肠和两个不孔的肛门，需要进行手术才能产生降结肠造口术。
在《国际外科手术案例报告》中讨论异常病例时，医生说，该婴儿的病情非常罕见，称为尾骨重复综合症（CDS）。
作者那个报告，艾哈迈德·马赫·阿里（Ahmed Maher Ali）和他的团队在埃及阿西大学儿童医院的儿科手术部门 - 埃及写道：“我们呈现了一个带有双阴茎和双重阴囊的新生儿，作为尾caudal重复综合征（CDS）的一部分，其中包括一个条件人体远端器官的重复。有能力识别的知识至关重要。
“一个男性的新生儿，有双阴茎，双阴囊双尿道，双结肠和双孔肛门。上班后，完成了低降结肠造口术（4个重复的结肠的4个stomas），并开始以正常的结肠造口症。”
案例研究继续：“ CD的原因尚不清楚许多理论试图解释这一点，但是最接受的理论是Monchorial Twins无法完全分开。CD可能与其他先天性异常相关，因为肛门不犯，肾脏异常，以及omphalocele。
“ CD是一个非常罕见的病，需要多学科团队来管理和需要进行上演。大多数儿科医生和儿科医生无法诊断出它，我们在文献中添加了CDS案例。”
婴儿天生重2.6千克（5.7磅），每个阴囊都有一个睾丸。一旦他长大，他将需要许多程序。
该报告得出结论：“ CDS是一种罕见的条件，需要一个多学科团队进行管理，其中包括重复的上演维修。
“就我们的案例而言，我们计划在16个月的时候开始上演维修。”
去年，一个土耳其的男婴出生没有阴茎。
Konya的Erbakan大学医院的医生说，他的病情Penile Adenesis每10至3000万男孩中只有一名。
男孩的罕见状况是调查由包括外科医生在内的专业团队出生后的第二天。
他们的检查发现，年轻人在膀胱和直肠之间有“异常联系” - 也称为囊泡直肠瘘管。
医疗队说：“这是婴儿与阴茎变态，囊泡反流和的第一份报告囊泡直肠瘘管。”
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