婴儿患有可治区稀有的皮肤障碍接受寿命不断变化的待遇

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译文为患有少年患有罕见，可治区疾病的婴儿发现生命变化的治疗，导致她患有厚厚的皮肤皮肤。

尚未命名的婴儿抵达马德里西班牙首都的Nino耶稣医院，称为四公斤（8.8磅）。

根据世界卫生组织（世卫组织）的说法，她的体重是对婴儿对婴儿预期的一半，并且被认为是由于死亡风险严重营养不良。

婴儿患有Ichthyosisis，这是一种罕见的皮肤病，产生厚度的鳞片，具有不同程度的症状或受影响的身体区域，导致严重的不适和增加感染机会。

这种情况让宝宝喂养或睡觉，因为她经常从刺痛的感觉中哭泣。

在一份新闻陈述中，患者缺少了维持她的皮肤结构的重要蛋白质，患者缺少患者的重要蛋白质，以及她的身体不会产生的重要蛋白质。

他补充说，她的皮肤是“非结构化”，虽然遗传突变无法帮助，但可能对疾病引起的炎症过程可以治疗以减少症状。

它们应用用于治疗成人的牛皮癣的药物，其还针对导致婴儿症状和随后营养不良的改变的细胞。

此后患者被认为是足够的重量，被认为是平均水平，而她的症状几乎消失了向医生和患有疾病的医生和患者的希望。

然而，她尚未治愈，需要定期注射治疗，但医生正在举行希望，希望她的免疫系统适应时间。

西班牙Ichthyosis协会主席Jose Maria Soria de Francisco表示：“我们应该鼓励医生采取倡议，并找到解决方案，让患者每日常规给予患者。”

他解释说，有36种ICHThthyosis，每个病例都有自己的流行，但是使用这种情况的发现，科学家们可以找到一种方法来为西班牙提供一个患有它的300人的个人治疗方法。

患有Ichththyosis的患者每天需要大约两小时，涂抹基于奶油的皮肤治疗以缓解它们的症状。

每月药物可以将其降低250欧元至500欧元（225英镑450英镑），因为西班牙医疗保健系统未被涵盖。

索里亚德弗朗西斯科，他14岁的女儿患有这种疾病，说：“如果我们，父母，能够不展示我们的恐惧，不安全感和压力，他们[患有疾病的孩子]可以长大很多力量。“

他解释说，最具挑战性的部分之一可以在其他父母中找到，他们告诉他们的孩子避免接近患有疾病的孩子，以避免被感染，即使“现实是这种疾病是不感染的”，有时也可以引起家庭需要心理关注。

索里亚德弗朗西斯科希望调查珍稀疾病将继续帮助改善患者的生活质量，因为“检查病症不了解边界，并且可以影响富人或贫穷的家庭，而且你从来没有知道它何时可以成为你。