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在科学家发现这种疾病如何传播之后,新药可能在地平线上。
研究人员希望这些药物可以通过靶向称为α-突触核蛋白的关键化学物质来阻止痴呆症,其中也称为DLB,“轨道”。
盗贼是四种类型中的一种,被认为是破坏性神经疾病的背后。它扰乱了痴呆症的脑细胞与乐形尸体 - 这是同样的一种,即在2014年在他自己的生命中取得自己的生命后,罗宾威廉姆斯患有躯干诊断。
信用:PA
从DLB死亡的人的脑组织显示,蛋白质在连接细胞的神经元的重要部分中占有。希望是由爱丁堡大学领导的国际团队制作的这些发现,可以在DLB的原因上阐明,加快寻找治疗。
在阿尔茨海默氏症和血管性痴呆之后,DLB是第三种最常见的痴呆形式,影响英国约10万人,占所有记录痴呆症的约4%。它可能导致严重的内存损耗以及运动问题,目前没有治愈。
这种最新的学习专注于突触,形成记忆的神经细胞之间的连接。突触还允许化学和电信号在细胞之间流动,并且根据专家对脑健康至关重要。
Tara Spiers-Jones教授,他在爱丁堡大学举办了英国痴呆研究所,并是该研究的联合领导者,说:“DLB是一种毁灭性的条件。我们的研究结果表明它至少部分地由突触损坏部分驱动。
“这些发现应该振兴寻找旨在减少突触损伤的疗法,并打开靶向α-突触核蛋白的扩散的可能性 - 这可能阻止其轨道中的疾病进展。”
该研究的研究表明,在与DLB含有DLB含有的α-突触核蛋白的五个人中的突触如何。
毒性蛋白质在突触的两侧被发现,这表明它可能通过这些连接跳跃,并演示了如何在整个大脑中传播损坏。
有趣的是,在没有任何类型的疾病的情况下,在阿尔茨海默病的脑组织中没有看到蛋白质。
该发现是第一次使用DLB中使用的极其强大的扫描设备,提供了超过一百万单个突触的详细图像 - 每个夹纸的每一个小于纸张厚度的5000倍。